一种SVC112分子可专门攻击头颈癌干细胞
这篇论文的合著者、科罗拉多大学癌症中心头颈癌临床研究项目主任安东尼奥-希梅诺博士说，一种叫做转录因子的蛋白质是启动细胞遗传程序的关键。他们告诉这些细胞生长，留在原地并迁移。
肿瘤干细胞(CsC)是癌细胞的一个亚组。不幸的是，CSC通常对放疗和化疗等治疗有抵抗力，一旦治疗结束，它们就能存活下来，重新生长。
许多团队已经将转录因子的产生与肿瘤干细胞的存活和生长联系在一起，但针对它们的抑制剂毒性太强，副作用也太多，"苏说。我们的研究无疑表明，SVC 112可能比现有药物具有优势。它以其他药物无法抑制的方式抑制蛋白质合成，这就是我们兴奋的原因。
重要的是，SU团队的研究表明，SVC 112对癌症干细胞所需的Myc和Sox 2等蛋白质具有特定的作用，但对健康细胞的损伤相对较小。他们通过比较SVC 112对5例头颈癌患者慷慨捐赠的样本中培养的癌细胞和健康细胞的影响，得出了这一发现。为了进一步的比较，SU小组还对Omyaxinemepesuccinate(又称HHT)进行了同样的实验，这是FDA批准的一种蛋白质合成抑制剂。
“拥有来自同一患者的癌细胞和匹配的非癌细胞是非常独特的，当我们用svc 112和hHT对这些匹配的癌细胞和非癌细胞进行测试时，我们观察到，批准的药物hHT消除癌细胞和正常细胞，而svc 112是选择性的--它影响癌细胞但不影响健康细胞，因此理论上，它对正常组织的影响较小。"事实上，健康细胞对svc 112的敏感性比癌细胞低3.8至5.6倍(健康细胞和癌细胞对FDA批准的药物hHT同样敏感)。
据出国看病服务机构携康国际了解，下一步是使用SVC112治疗利用人类肿瘤样本在小鼠模型中培养出的头颈部肿瘤。早前的研究已表明SVC112让之前对放疗产生抵抗力的CSC对放疗敏感，因此，Su团队单独测试了SVC112、放疗及其组合使用。