可有效治疗淋巴瘤的新口服药物Mundesine
Schramm博士的开创性工作涉及到创建称为过渡类似物的分子，从而阻止关键酶的运行。他的发现引起了治疗癌症、抗生素耐药和自身免疫性疾病的强有力的新战略。在PTCL中，Schramm博士的目标是抑制酶嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)。PNP被阻断时，PTCL癌细胞被杀害。
为了抵抗PNP，Schramm博士和同事首先说明了PNP短暂的过渡状态——酶将化学物质转化为另一种化合物时，形成的时间不到十亿分之一秒。下一步是设计与PNP过渡结构非常相似的化学物质。这种化学品，福辛德辛盐酸盐，然后制成口服药Mundesine。与PTCL患者T细胞中的PNP分子结合，强力抑制PNP，不放过。杀害PNP的癌性T细胞可以称为2脱氧鸟苷三磷酸的化学物质积累在其中。这种积累是通过触发细胞凋亡杀死t细胞的程序细胞死亡。
出国看病服务机构携康国际医疗了解到，日本的Mundesine审批是以19项临床试验为基础的。该药最初是在美国国立卫生研究院普通医学研究所的支持下在Schramm博士实验室设计的。其化学合成是与Drs合作完成的。爱因斯坦将其PNP抑制剂产品许可给BioCryst Pharmaceuticals Inc.。