Paola-1试验是对晚期浆液性或子宫内膜样卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌确诊为3-4期，经综合治疗完全或部分缓解的患者进行的临床试验。
　　评价奥拉帕立联合贝伐单抗作为维持治疗的疗效和安全性。研究人员进行了一项对照试验，奥拉帕利联合贝伐单抗和贝伐单抗单独使用(包括安慰剂)。结果表明，与单用贝伐单抗相比，奥拉帕利联合贝伐单抗(包括安慰剂)具有统计学意义上的无恶化生存率、显著的临床延长和41%的疾病进展或死亡风险降低。
　　在安全性方面，奥拉帕利联合贝伐单抗≥3的不良事件发生率为57%，仅贝伐单抗为51%。3级以上不良反应为高血压、贫血、淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、疲劳、恶心、腹泻、白细胞减少、呕吐和腹痛。
　　奥拉帕里布是什么?。Olaparib(LyPARZA，OLAPARIB)是一种口服聚腺苷酸二磷酸腺苷(PARP)抑制剂。它能阻断修复受损DNA的酶。该药物适用于高度预处理与BRCA基因缺陷相关的卵巢癌。FDA已经批准奥拉帕米用于治疗与晚期卵巢癌相关的BRCA基因突变患者。2018年，FDA批准扩大olaparib治疗HER2转移性乳腺BRCA突变的适应症