近日，Sun Pharmaceutical Industries和Churchill Pharmaceuticals制药公司联合宣布，美国FDA批准创新药物yonsa上市申请。Yonsa是一种新型的醋酸阿比拉特罗制剂，将与甲基强的松龙一起用于治疗转移性去势耐药前列腺癌(mcrpc)患者。 　　前列腺癌是男性最常见的癌症之一。前列腺癌通常生长缓慢，最初局限于前列腺，但某些类型的前列腺癌具有侵袭性，可以迅速转移。激素治疗是治疗前列腺癌转移的常用方法之一。因为前列腺癌细胞依赖雄激素来帮助它们增殖，切断雄激素的供应会导致癌细胞死亡或减缓其生长。
　　据日本就医服务机构携康国际了解到，醋酸阿比龙是一种抑制雄激素合成的激素疗法。醋酸阿比特龙可在体内转化为阿比特龙。它是CYP17酶的抑制剂。CYP17酶在睾丸、肾上腺和前列腺癌组织中均有表达。它是雄激素生物合成所必需的蛋白酶。
　　使yonsa与众不同的是，它采用了丘吉尔公司的创新药物制造技术solumatrix微粒技术。该技术将药物颗粒研磨成直径小于1微米的粉末，同时防止它们重新组合。该技术制备的药物颗粒比传统药物颗粒小10-200倍，大大提高了口服药物的溶解度和人体吸收效率。
　  利用SoluMatrix Fine Particle Technology技术可大幅增加药物的可溶性和人体吸收效率在完成的名为Starr的开放标签、随机2期临床试验中，与1000 mg/d醋酸阿比特罗和强的松联合治疗相比，500 mg/d yonsa和甲基强的松龙联合治疗在降低患者血清雄激素水平方面达到了治疗等效性。
　　“我们很高兴能够在不断增长的肿瘤药物产品中加入yonsa。Sun Pharma将继续致力于让患者更容易获得创新的癌症治疗。”Abhay Gandhi先生，sun Pharma在北美的首席执行官说。