每一种分子均被称为有效的血小板生长因子，但起初临床效果均很普通。近期研究结果显示，AMG531似乎作用更显著；而对于其他血小板生成因子，延长治疗对于达到血小板恢复可能是必要的。
TRAIL及其受体基于凋亡的治疗，在肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）中，它会以三聚体的形式发挥主要的生物学活性。众多小组，对调节TRAIL敏感性的特异性受体进行了研究，检测到一个大的受体家族。
相关发现表明，TRAIL-R1是I型跨膜蛋白，能传导促凋亡信号。肿瘤坏死因子的相关凋亡诱导配体（TRAIL），是一种II型膜蛋白，它能以三聚体的形式发挥主要的生物学活性；并且这两种受体使用的信号转导通路，与Fas系统非常相似。
TRAIL似乎是有希望的癌症治疗药物，因为它特异性的杀伤肿瘤细胞，而相对不伤害正常组织。AMG655是一个完全人源化的单克隆激动剂型抗体，与人TRAIL-R2结合，活化半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶，诱导敏感肿瘤细胞凋亡；重组的人蛋白，还可激活不同的促凋亡受体。