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恶性肿瘤中存在受体突变的情况
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国外统计数据表明,M-CSF与人类疾病的关系非常复杂;且M-CSF还参与了动脉粥样硬化的发病机制,但有关它的作用,目前仍然是有争议的。例如应用M-CSF可降低胆固醇水平,即使在高脂血症存在下,缺乏M-CSF对动脉粥样硬化的发生,也具有保护作用。
出国看病领域有数据证实,M-CSF及在脑组织中也存在表达,这种细胞因子诱导小神经胶质细胞的增殖、活化和生存。在恶性肿瘤当中,人类髓系恶性肿瘤(包括骨髓增生异常和AML)约10%的病例,有Fms基因(M-CSF受体)密码子的突变。
在M-CSF的临床应用上,有一项大规模的研究已证实,AML患者巩固化疗后、应用M-CSF可缩短化疗后中性粒细胞减少,和血小板减少的持续时间。这种情况,还可降低中性粒细胞减少性发热的发生率、缩短其持续时间。
据报道,化疗或BMT后应用M-CSF可取得类似获益,且M-CSF可以提高儿童慢性中性粒细胞减少症患者的中性粒细胞计数。之后非对照试验的初步结果表明,这种分子可以改善真菌感染后的结局。
通常来说,干细胞因子干细胞因子(SCF)也被称为kit配体,肥大细胞生长因子或钢因子;它是一种造血细胞因子,通过与c-kit(SCF受体)结合触发其生物效应。在SCF的生物学活性上,其骨髓间质成分会产生SCF,现已明确SCF作用于造血干细胞,并作用于某些谱系的成熟细胞。
SCF协同其他细胞因子,包括EPO,IL-3,GM-CSF和G-CSF等,在半固体培养基中、直接促进相关巨核细胞(GEMM)的集落生长。目前有数据表明,SCF可作用于能够生成直接克隆、形成细胞的更原始的细胞等,并可作为这些细胞的化学激动因子。
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