巴塞尔大学医学肿瘤学家和科学家对动物模型的研究表明，同时使用基于两种不同作用机制的抗体可以更有效地消灭肿瘤。出国看病服务机构携康国际了解到，这项发表在《美国国家科学院院刊》(PNAs)上的研究表明，对当前免疫疗法没有反应的患者可以从新疗法中获益更多。 　　近年来，肿瘤的免疫治疗给人们带来了巨大的希望。据出国看病服务机构携康国际了解，这些新疗法可以利用人体免疫系统破坏癌组织。一种激活免疫细胞表面CD40受体以刺激自然杀伤性T细胞产生的抗体在临床前研究中显示出良好的效果。
　　然而，出国看病服务机构携康国际了解到，在随后的临床试验中，CD40抗体的成功率远远低于预期，只有不到20%的患者有反应。巴塞尔大学癌症免疫学研究小组目前已在动物模型中证明，通过将抗CD40抗体与另外两种附着在肿瘤血管上的抗体结合，可以显著提高抗CD40抗体的效果。
　　这项研究的出发点是观察到抗CD40抗体的使用导致杀伤性T细胞的增加，正如预期的那样-但是这些只能在肿瘤的外围区域而不是肿瘤的内部检测到。研究人员怀疑这是由于肿瘤血管的性质。
　　这项研究的负责人阿披实-卡什亚普博士说：“一般来说，肿瘤有血管渗漏或发育不全。因此，杀伤性T细胞不能进入人体。我们的假设是，只有当有足够的健康血管时，杀伤细胞才能侵入并摧毁肿瘤。
　　因此他们将抗CD40抗体与另外两种稳定肿瘤血管的抗血管生成抗体结合起来。其中一种抗血管生成抗体已被批准用于癌症治疗，称为阿瓦斯丁，而另一种仍在临床开发中，所有这些都是罗氏公司提供的。
　　新的组合破坏肿瘤组织。
　　研究人员随后在几种动物模型中测试了这种新的抗体混合物，以对抗不同类型的癌症，如结直肠癌、乳腺癌和皮肤癌。不出所料，三种抗体的组合显著改善了所有癌症中的肿瘤组织破坏.
　　出国看病服务机构携康国际了解到，更详细的分析还表明，这种成功是基于一种预测机制：添加两种抗血管生成抗体可确保肿瘤具有更完整的血管。然而，出乎意料的是，研究还表明，抗体的结合可以在许多方面增强免疫系统。例如，通过杀死细胞来更好地穿透肿瘤，促进肿瘤微环境中的恶性炎症反应。
　　“我们的结果说明了理解肿瘤生物学的重要性，”Kashyap说，他相信患有“感冒”肿瘤(对免疫治疗反应不好的肿瘤)的患者可以从这种新的组合中获益更多。”抗血管生成抗体可能导致“感冒”肿瘤升温，从而使免疫治疗发挥更好的作用。”与此同时，一些类似治疗方法在人体内的早期临床试验正在进行中。
　　Kashyap认为，这项研究的优势不仅在于所测得的巨大结果，还在于几个不同的实验室取得了相同的结果。实验在巴塞尔大学医院、EPFL和苏黎世罗氏创新中心进行。
　　这项研究的主要作者、巴塞尔大学转化肿瘤学教授阿尔弗雷德·齐佩利厄斯(Alfred zippelius)也证实了这一点：“这项工作的创新和转化潜力是巴塞尔大学和欧洲之间、学术界和工业界之间的密切成果、合作应用和基础研究。