另一个主要的问题是，年长患者可否参加1期试验，在具有指导性的一些标准下，也是值得讨论的。要引起注意的是，患者按出生年月计算的年龄而非生理年龄，通常不会影响他在新药1期试验中，所经历的毒性。
由于更多靶向药物的研发，1期临床试验日益成为一个靶向药物的竞技场。在这一竞技场中，更有趣的新问题之一是，是否只有其肿瘤具有特定靶点的患者，才可参与1期试验；这一做法似乎是合理的，因为如果患者的肿瘤有靶点，新药则更可能对该患者有效。
很明显，如果确定某药物只对具有某靶点的肿瘤有效，并且新药的作用机制仅为对抗这个特定靶点，那么应该将患者肿瘤是否有靶点、列入其进入研发的标准。此外还必须确定，检测该特定靶点的分析试验，是准确和可重复的。
如果可以更准确地找出新药物的精确作用机制，那基于患者肿瘤细胞是否存在特定靶点的筛选标准，将会更确定并会被普遍承认。在那之前将患者肿瘤细胞是否存在特定靶点，作为筛选标准还是有些不确定的。
在另一个选择1期试验患者的常见问题中发现，只有某特定疾病的患者才可进入试验，例如只有前列腺癌患者。有趣的是这种情况并不常发生，但是随着更多靶向性的针对特定疾病的药物、更频繁地被引入到1期试验中，这种筛选将很可能会更常发生。