在这项研究中，只有非小细胞肺癌异种移植瘤，可以预测针对相同组织类型，例如非小细胞肺癌的临床活性。因此，尽管这些体内评估系统经常受到非议，但当对其进行系统性的大规模评估时，部分模型似乎能合理预测临床活性；有时尽管并不具有肿瘤特异性
之后又进一步修改了其评价策略，引入了一大组（60个）人类瘤细胞系进行药物筛选。他们尝试使这个筛选评估体系、在肿瘤种类上更有针对性，包含了乳腺、肺、结肠、肾、脑、卵巢、前列腺和黑色素瘤的人类肿瘤细胞系。
在将此理念引入到药物评估过程时，研究界针对如何选择这些细胞系、进行了大量的讨论。很多研究者觉得，选择了倍增周期过短的细胞系，而不能代表分裂更缓慢的实体瘤。
然而引入细胞系筛选平台后，是目前正在运行的系统。针对不同病症的有效性，继而可以进行传统体内实验，来确定其治疗指数；如果发现有活性，它们会进一步进入临床前期毒理学的研究。