在荧光激活的细胞分选过程中，单细胞悬液按照DNA含量、RNA含量、细胞体积、抗体（如Ki-67）标签、S期摄取的溴脱氧尿苷，或这些标志物的联合，被分选到不同的仓中。新鲜组织如白血病细胞、胸水或腹水中的肿瘤细胞、酶解的实体瘤或石蜡包埋标本中复原的细胞，都能进行这种检测。
通过测量每个细胞中的DNA含量，流式细胞术也能够确定GO〜G1峰中DNA数量异常的细胞，称为非整倍体。当存在较多的非整倍体时，不可能测量S期比例，这是此方法的缺陷之一。使用以上的技术已经确定，在任一时间点，一个典型肿瘤中有2%〜20%的细胞处于S期。
对于特定的良性或恶性组织，无论细胞群中处于细胞周期内细胞的数量多少，体内条件下的细胞周期长度是相当恒定的。临床已经观察到，实验动物上的被允许长大的肿瘤，细胞动力学会发生微妙的变化。
并且，当细胞在体外培养吋，细胞周期中各期的长度可以出现显著变化。在相关现象的补充上，其细胞生长时生长分数本身也会变化，依据更充分也更令人迷惑的现象之一是，当肿瘤体积增大时生长分数会减小。这是Gompertzian生长的原因还是结果？临床还在讨论；从这一点而言，当肿块长大时，恶性肿瘤的生长分数的下降速率，比良性肿瘤要慢。