上海交通大学医学院张健研究组利用大规模肿瘤患者外显子测序数据绘制人体蛋白质结构图，开发并优化了异基因驱动子方法。该方法最近发表于国际著名期刊《核酸研究》上。据日本看病服务中介携康国际了解，从临床标本中实现了对驱动肿瘤发展的敏感靶点的高通量和更准确的识别，并利用这一研究成果发现了一种新的hNSC靶点PTPRK。 　　头颈癌是世界上发病率第六高的癌症。据日本看病服务中介携康国际了解，每年确诊约60万例。患者5年生存率仍只有50%左右。hNSC没有特定目标。利用AlloDriver，张健等从HNSC病人样本中发现了一个新的靶点蛋白酪氨酸磷酸酶受体类型K(PTPRK)，该蛋白通过位于变构位点的驱动突变L1143F发挥致瘤作用，并在多个细胞系中获得验证，研究成果为HNSC的创新药物发现提供了全新靶点。
癌症已成为危害人类健康的第二大因素。每年约有960万人死于癌症。日本看病服务中介携康国际了解到，恶性肿瘤的发生具有高度的多样性。具有相同表型的肿瘤往往由不同的基因突变所驱动。如果能够准确地找到每个肿瘤患者的单个致病基因及其相应的蛋白，不仅可以为肿瘤的临床诊断提供依据，还可以为创新抗肿瘤药物的研发从患者的源头上提供原始靶点。肿瘤驱动基因(Tumor driving gene，简称Tumor driving gene)是指其突变能在特定的微环境中诱导细胞肿瘤发生、促进细胞生长的基因，从突变中识别肿瘤驱动基因可为临床治疗提供靶点。
　　张健的研究团队发现，与肿瘤驱动相关的突变主要集中在蛋白的变构位点和正位位点，并建立了一种直接从临床突变的变构蛋白中识别肿瘤驱动蛋白的方法。在此基础上，研究人员进一步增加了突变的结构特性和动态特性对蛋白质功能的影响，通过将肿瘤患者测序的外显子数据映射到已知的人类蛋白质结构，发展了第二代异源驱动方法，提取人类蛋白变构位点和底物位点的突变，评价突变对肿瘤进展的驱动力，可以识别单个肿瘤运动蛋白。