尤文氏肉瘤是一种非常罕见的恶性肿瘤，生长在骨或骨周围的软组织，如软骨或神经。据日本看病服务中介携康国际了解，这种疾病通常影响10至20岁的年轻人。尤文氏肉瘤一旦扩散到远处的器官，就很难治疗。目前，国际医学界尚无良好的治疗方案。 　　最近，以色列魏兹曼科学研究所的科学家揭示了尤文氏肉瘤背后的细胞分子相互作用，并提出了一种潜在的治疗方法。
　　日本看病服务中介携康国际了解到，研究人员发现，糖皮质激素受体在几乎所有人类细胞中传递与身体重要功能相关的激素信息。但有时糖皮质激素受体可以通过向细胞核移动并与细胞核内打开或关闭基因的分子相互作用，刺激恶性肿瘤的生长。同时，糖皮质激素受体与特定癌基因产生的蛋白质之间的物理结合也显著促进了人尤文氏肉瘤细胞的生长和增殖。因此，降低尤文氏肉瘤患者糖皮质激素受体的活性将减缓尤文氏肉瘤的生长和扩散。
　　在生物调节实验室，当给小鼠注射甲基吡咯烷酮(一种减少糖皮质激素合成的药物)时，肿瘤生长明显减慢。然后给他们一种叫做米非司酮的药物，它可以阻断糖皮质激素受体，尤文氏肉瘤不再从骨头扩散到身体的其他部位。
　　据日本看病服务中介携康国际了解，科学家们发现了七种由糖皮质激素受体调节的癌基因，这些基因在尤文氏肉瘤患者的致命肿瘤中高度表达。科学家认为，这些基因可以作为一种基因标记，用来识别对治疗有反应的患者。
　　研究小组成员包括其他魏兹曼系、博洛尼亚大学、巴黎居里学院、维也纳医科大学和美国儿童癌症研究院的科学家。科学家希望研究成果能尽快进入临床!