最近，范德比尔特英格拉姆癌症中心的研究人员发现MYCN蛋白在三阴性乳腺癌(TNBC)中起重要作用，并为进一步的临床研究确定了可能的干预措施。 　　尽管没有针对三阴性乳腺癌(TNBC)的直接靶向治疗，但pietenpol实验室的研究人员发现，在MYCN过度表达的模型系统中，bet抑制剂对三阴性乳腺癌(TNBC)有效，特别是与另一种已知的肿瘤基因MEK抑制剂结合时。日本就医机构携康国际医疗了解到，MYCN是一种已知的癌基因，在癌症的发展过程中起作用，但通常只与神经内分泌癌有关。这项研究发表在《科学转化医学》杂志上，为靶向MYCN癌基因治疗TNBC奠定了基础。
　　据日本就医机构携康国际医疗了解，三阴性乳腺癌(TNBC)是一种非常难治疗的乳腺癌。虽然三阴性乳腺癌(TNBC)约占乳腺癌的15%，但它占所有乳腺癌相关死亡的25%。许多病人的治疗选择仍然局限于化疗。
　　Vanderbilt-Ingram研究中心主任pietenpol说：“这项研究为临床研究MEK和bet抑制剂在晚期三阴性乳腺癌中的潜在应用提供了临床前数据。下一步，我们的研究团队将提出这种联合疗法的进一步发展和临床试验。”
　　许多MEK抑制剂已被美国食品和药物管理局批准，bet抑制剂是目前正在临床开发的一类化合物。
　　三阴性乳腺癌(TNBC)在神经系统肿瘤和神经内分泌癌、前列腺癌、血液系统恶性肿瘤和小细胞肺癌等非神经系统肿瘤中的表达增加。结果发现，MYCN在大多数三阴性乳腺癌(TNBC)中是异源的，在化疗无效者中发病率较高。