最近，耶鲁大学等机构的科学家在国际期刊《细胞》上发表的一份研究报告中发现，经过对38种不同类型的2658名患者的大规模基因组分析，179个基因和基因调节器(driver)突变可能导致癌症。 　　这项研究是pcawg(全癌症分析，尽管驱动子占分析癌症病例的很大比例，但研究人员没有解释原因。出国看病服务机构携康国际了解到，为了全面了解癌症的进展，他们不仅需要关注经典的基因驱动因素，还需要关注非驱动因子，也就是说，在数以千计的非驱动突变中，这些突变构成了典型癌症基因组中观察到的绝大多数突变，历史上一直被认为与肿瘤无关成长。
　　研究人员格斯坦教授说，这些突变中的许多可能对癌症的发展有微小的个体影响，但没有显著的累积效应;了解健康细胞如何形成癌细胞，癌细胞如何复制，如何迁移到不同的器官，不同类型的肿瘤和不同的个体之间的差异有助于设计新的抗肿瘤疗法，这一点至关重要。据出国看病服务机构携康国际了解，在这篇论文中，研究人员希望找出这些非驱动因子突变是否有助于解释10%的癌症病例，也就是说，研究人员在这些患者身上很少或根本没有发现特定的基因驱动因素。他们发现，一类非驱动因子突变可能会对基因组区域产生显著影响，与驱动因子的影响程度相同，也会对肿瘤的总体生长产生显著影响。
　　此外，研究人员还对8种不同类型的癌症进行了关键的统计分析。结果表明，这些非驱动因子突变对癌症发生的累积影响超出了驾驶员单独作用的范围;一般来说，非驱动因子突变在预测给定样本是否会致癌方面带来额外9%的贡献。最后研究者Gerstein强调道，其中某些非驱动因子突变实际上还能帮助有效阻碍癌症的发展，而不是诱发肿瘤生长;理解这非驱动因子突变所扮演的关键角色或能帮助研究人员开发新型疗法从而靶向作用特殊患者癌症基因组的单一突变，从而有效应对癌症。