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结肠癌涉及的关键基因

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一篇详细回顾LS历史的综述,讨论了应用转换技术的相关情况,发现在G家系中存在MS42突变,这个家系的因素随后又进行了更新。针对错配修复突变的LS,通常会出现常染色体显性遗传,在符合LS临床标准的家系中,40%〜60%患者携带有DNA MMR基因种系突变。
有些情况下的发病率还没有被完全确定,但是在芬兰的一个大规模分子筛查研究表明,这个国家的2%CRC跟此种综合征有关。约其他相关研究,对其发病率的估计要高得多,已经鉴定出LS患者位于6个不同MMR基因的突变,其MS突变约占10%。
突变似乎诱发LS的一种不典型类型,表现为子宫内膜癌多而CRC少,DNA错配好发于单核苷酸和二核苷酸的重复序列,这对导致肿瘤基因突变有决定性作用。几乎所有MSI的结肠癌都有转化生长因子,如3II型受体和sur基因突变等。
还存在一些特异情况,其突变状况可能位于重复序列上,而突变引起的TGFp生长抑制功能,由于失效而干扰到了细胞凋亡功能。有临床研究表明,MSI结肠癌的致癌作用,可能会涉及与其他结肠癌不同的关键基因,比如APC、7P53等相关突变等。
 
本文为海外就医科普文章,内容仅供阅读参考,不作为任何疾病治疗的指导意见。
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