在老鼠身上，约翰霍普金斯大学金梅尔癌症中心的研究人员说，他们通过引入具有特定基因缺失的骨髓细胞来诱导新的免疫反应，从而减缓移植的人类前列腺癌和胰腺癌细胞的生长。这项研究的结果最近发表在《癌症免疫治疗杂志》上。结果表明，这项技术是一种过继性细胞疗法，可以利用患者自身的骨髓细胞治疗人类此类癌症。 　　约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心King Fahd儿童肿瘤系肿瘤学教授、儿童肿瘤学博士Alan Friedman说，基于这些小鼠研究，这种方法可能提供一种激活患者免疫系统(包括T细胞)对抗癌症的独特方法。弗里德曼说，先前的研究表明，巨噬细胞和树突状细胞(免疫应答的关键细胞)在缺乏核因子-κB P50基因的情况下更有可能帮助赢得一场炎症战争。转录因子是通过与附近的DNA结合来帮助特定基因“打开”或“关闭”的蛋白质。
　　出国看病服务机构携康国际了解到，先前的研究也表明，在缺乏转录因子的小鼠中，黑色素瘤、纤维肉瘤、结肠癌和脑癌胶质母细胞瘤生长较慢。弗里德曼说，这项新的研究被认为是第一次在缺乏P50的小鼠身上显示出同样的缓慢生长效果，P50在患有前列腺癌和胰腺癌的小鼠身上起作用。
　　为了开发和测试他们的过继细胞治疗技术，研究人员首先从P50缺陷小鼠的骨髓中培养出未成熟的骨髓细胞，并将它们与携带P50基因的小鼠进行比较。髓细胞是血细胞，也称为白细胞。选择未成熟髓细胞，包括巨噬细胞和树突状细胞前体，是因为先前的研究已经证实，这些特殊的细胞增加了激活抗肿瘤免疫反应的可能性。
　　在给两组小鼠接种人前列腺癌细胞或胰腺癌细胞后，研究人员用广泛使用的抗癌药物5-氟尿嘧啶对小鼠进行预处理，然后注射未成熟的骨髓细胞。据出国看病服务机构携康国际了解，这种药物会导致正常骨髓血细胞的数量减少，从而减少与注射细胞的竞争;可以靶向肿瘤中抑制免疫反应的髓细胞;有时还可以释放T细胞识别的抗原，触发这些免疫细胞攻击肿瘤.
　　研究人员发现，P50阴性细胞的“过继转移”和5-氟尿嘧啶的联合使用效果最好。在14例前列腺癌中，13例(93%)和15例胰腺癌中，8例(53%)的肿瘤生长速度至少是P50正常细胞小鼠的3倍。研究人员说，这种治疗还导致小鼠胰腺癌“显著”消退，肿瘤体积缩小了10倍。
　　研究人员报告说，转移的P50阴性髓细胞产生巨噬细胞和树突状细胞，通过激活T细胞帮助免疫系统对抗癌症。当T细胞被耗尽以检测其激活是否与肿瘤生长的减少直接相关时，细胞过继疗法不再有效。P50阴性结肠癌小鼠和胶质母细胞瘤小鼠也有类似的作用。出国看病服务机构携康国际了解到，在结肠癌小鼠中，T细胞耗竭增加了肿瘤的发生，而在胶质母细胞瘤小鼠中，当T细胞耗竭发生时，其相对于野生型小鼠的生存优势消失。弗里德曼说我们测试了七种不同类型的癌症-胰腺癌、脑癌、黑色素瘤、结肠癌、肉瘤和神经母细胞瘤-并证明，缺乏NF-κB P50的细胞再融合显著抑制肿瘤生长。”