一个完全人源化的抗PD-1单抗，目前已研制成功，并已证实其在体外可促进人肿瘤特异性T细胞免疫功能。疫苗诱导的黑色素瘤反应性CD8+T细胞，在体外受到封闭性抗PD-1抗体重新刺激后，在细胞数量及分泌IFN-7的水平，以及杀伤MART+黑色素瘤的效应上，均表现出上调的趋势。
同时并未出现细胞死亡的现象，说明上述过程主要是通过，促进肿瘤反应性T细胞的增殖，而非减少细胞死亡实现的。出国看病服务机构携康国际了解到，尽管上述研究发现是令人振奋的，但对PD-L1与B7-1介导的双向调节的进一步理解，将有助于今后确定PD-L1或PD-1哪一个，更适于作为癌症免疫治疗的理想靶点。
出国看病领域发现其他的Ig家族抑制性成员分子，也可能成为协同免疫抑制的靶点，尽管这种抗肿瘤效应的建立，目前看来尚停留在假设阶段，迄今为止尚未鉴定出的B7x（B7-H4）的相关情况。出国看病服务机构携康国际了解到，对B7-H3及其抗肿瘤效应的解释，仍存在一定的矛盾，且BTLA可同样作为一潜在的靶标分子，与的协同刺激分子家族间，建立起一种关联。