近日，斯坦福大学等机构的科学家在国际期刊《eLife》上发表的一份研究报告中发现，名为myc和Twist1的癌基因能够骗过人体免疫细胞，促进癌细胞的扩散，阻断这一关键步骤或有效抑制癌细胞的进展，而相关的研究成果可能有助于临床研究者识别患者发生肿瘤转移的风险，有望有助于开发抑制肿瘤转移的新疗法。 　　研究人员renumathy dhanasekaran博士说，许多与癌症相关的死亡都是由癌症转移引起的，但目前还没有有效的手段来抑制癌症转移。在这项研究中，出国看病服务机构携康国际了解到，研究人员主要目标是了解癌基因如何促进癌症转移，以及如何利用相关的研究结果来确定抑制癌症进展的靶向疗法。在这篇论文中，研究人员对小鼠进行基因改造，使其同时表达myc和Twist1基因。研究人员发现这两种主要的癌基因可以导致癌症转移。
　　此外，研究人员还发现，癌细胞可以产生促炎分子Cl2和IL13，它们可以吸引巨噬细胞，使它们对肿瘤细胞友好，从而进一步使肿瘤逃避免疫监测，迁移到身体的远端;后来，研究人员将myc诱导的肝癌小鼠暴露于Cl2和IL13中，促进小鼠体内的肿瘤转移，但阻断细胞因子的特异性结合可有效阻断肿瘤转移过程。
　　为了观察这两个基因(myc和Twist1)是否能促进癌症在人体内的发生和转移，研究人员分析了33种不同类型的人类癌症中的1亿个肿瘤样本，发现携带myc和Twist1的患者可能不易生存，人体会产生大量在Cl2和IL13中，巨噬细胞水在肿瘤组织中的比例也相对较高。
研究者Dean Felsher博士表示，有意思的是，此前研究人员发现，MYC和TWIST1能以一种积极的方式协作在胚胎发育期间调节炎症表现，这种微环境的改变或会促进中胚层细胞迁移到其目的地，但在多种人类癌症中，MYC和TWIST1基因都会发生过度表达，随后就会通过拦截胚胎细胞迁移程序来促进肿瘤进展和扩散。
研究人员分析了25名肝癌患者和10名肝硬化患者的Cl2和IL13水平作为对照。据出国看病服务机构携康国际了解，他们发现这两种分子只在肝癌患者中增加，而IL13分子水平高的患者更容易发展成恶性肿瘤。相关研究结果表明，恶性程度较高的癌症患者血液中可能含有高水平的CCL2和IL13细胞因子，今后检测这些细胞因子有助于确定哪些癌症患者可以从靶向治疗中获益。