作为一种显而易见的策略，它们可能催化糖酵解的起始步骤。其临床前研究检测了己糖激酶抑制剂的作用，表明它有抗肿瘤功效，部分原因是其选择性存在问题。有研究者正在开发多种抑制HIF方法，靶向PX-478的小分子抑制剂，在I期试验中让人们看到了希望。
对于二甲双胍通常被广泛用于治疗2型糖尿病，它可干扰线粒体呼吸，并通过LKB1激活AMPK。初步研究结果表明，服用二甲双胍的2型糖尿病患者，发生癌症的风险降低，还有其他一些研究正在进行中。某些情况下靶向雌激素的药物，可以通过与ER相互作用而阻断雌激素，从而阻断ER阳性肿瘤的生长。
相关策略会表现出细胞类型的选择性，它是广泛于ER阳性的一种竞争性抑制剂，还可改变ER配体结合结构域的药物，并加速ER的降解，以此进行选择性的ER下调。而阻断乳腺癌中雌激素功能的第二种策略，是设计干扰雌激素合成的药物。
芳香酶是将雄激素转化为雌激素的酶，靶向绝经后妇女中芳香酶的药物，已经被开发出来。其靶向这种酶的情况，也不会干扰其他类固醇的合成，但能限制雌激素的合成。由于芳香酶是绝经后妇女雌激素的主要来源，所以此时卵巢已经不再产生雌激素，适用于某些乳腺癌患者。