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肿瘤核心是否存在很强的抗血管作用

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近期有证据表明,一些特定药物对多发性骨髓瘤有效,是因为它可通过Cereblon蛋白与E3泛素,去连接酶复合物进行相互作用。然后导致两种对B细胞发育,非常重要的两种转录因子Ikaros和Aiolos的降解。由于thalidomide的抗血管生成活性,与其致畸性和肢体缺陷相关,所以关于妊娠患者的教育是至关重要的。
研究提供的证据,不断改变我们对生物系统中药物工作方式的认识。通过血管破坏剂对靶向血管的作用,可以了解到特定药物对肿瘤新生血管系统的影响。试验研究通过使用磁共振成像,能分析其抗血管作用,而图像强度一般用来表示肿瘤血管。
治疗之前和之后的原发性肿瘤,在肿瘤核心可观察到很强的抗血管作用,但在肿瘤的外周一圈仍存活。靶向血管疗法旨在破坏肿瘤中的现有新血管系统,使肿瘤缺乏氧和营养物质并而消退。鉴于肿瘤血管和正常血管之间存在差异,这种方法理论上是可行的。
由于某些分离中得到的分子,对新血管系统有选择性毒性,而其它类化合物可结合微管蛋,并导致其解聚,从而破坏细胞骨架。这类药物对新生和成熟血管作用的差异,被解释为未成熟的内皮,也可能更需要微管蛋白细胞骨架的支持,来保持其形状从而不依赖微管。
本文为海外就医科普文章,内容仅供阅读参考,不作为任何疾病治疗的指导意见。
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