虽然大多数癌细胞都是通过化疗杀死的，但单个细胞的敏感性不同，所以一些癌细胞常常会逃逸。因此，癌细胞的多样性是癌症治疗的一个难题。以前，人们认为这种多样性主要是由于癌细胞之间的遗传变异。然而，据出国看病服务机构携康国际了解，现在悉尼大学的研究人员发现了一种新的癌细胞多样性来源，这对癌症治疗有着深远的影响。 　　2012年，悉尼大学牙科学院教授汉斯·佐勒(Hans Zoeller)领导的一个研究小组发表了一篇论文，称癌细胞与周围正常细胞(称为成纤维细胞)交换物质，但其机制仍不清楚。现在，zoellerner的团队已经在《生物学杂志》上发表了他们的最新发现。
　　所有的细胞都在不断地用触须状的细胞投射物相互检测。作为细胞感知周围环境的一部分，这些细胞将触角延伸到周围的细胞，检测到它们，然后收缩。当细胞投射收缩时，投射部位的液体压力会短暂增加，迫使细胞质(细胞中的凝胶状液体)回到细胞体。
　　在用延时摄影技术研究细胞时，Zoellner教授注意到癌细胞和正常细胞之间的物质交换来自收缩细胞投射。
　　他推断，收缩细胞投射物和任何相邻细胞之间的瞬间微融合将允许细胞投射的细胞质注入相邻细胞，而不是返回成纤维细胞。
　　zoellerner和他的团队在悉尼医学与健康学院工作，在纽约的Sloan Caitlin癌症中心度假。他们通过数学建模、细胞实验和计算机模拟验证了这一想法。其结果是发现了一种以前未知的生物机制，现在被称为“细胞投射泵”。
　　当癌细胞投射时，它们会变得更具攻击性
　　佐勒纳教授的团队与纪念斯隆·凯特林癌症中心(memorial Sloan Caitlin cancer center)合作发表的另一项研究也强调了细胞投射泵的重要性。他们发现癌细胞在大小和形状上变得更加多样化，并且在投射后迁移速度更快。重要的是，初步结果显示了对化疗耐药的进一步影响。
　　工作还在继续，Zoellner说："这是一个全新的抗癌目标。既然我们知道它正在发生，我们可以考虑设法阻止它，并努力取得更好的结果。这是一个艰难的项目，已经19年了，很难筹集到资金，但我很高兴有这么一位伟大的同事，我为我的团队的毅力感到骄傲。”