在一项新的研究中，利用纳米技术的进展，来自美国布里汉姆女子医院、中国浙江大学、杭州师范大学等研究机构的研究人员发现，恢复p53不仅延缓了缺乏p53的癌细胞和肺癌细胞的生长，而且使抗癌药物对称于mTOR抑制剂更敏感。相关研究成果最近发表在《科学转化医学》杂志上。
日本看病机构携康国际医疗了解到，在临床前试验中，这些研究人员使用合成的mRNA纳米粒修复p53，使肺癌细胞和肝癌细胞对现有的癌症药物敏感。抑癌基因p53作为基因组的守护者，在肿瘤的预防中起着重要的作用。由于其强大的功能，它是癌症中最常见的受损基因之一。 　　科学家们一直在寻找恢复p53等抑癌基因活性的方法。最近，人们开始关注利用纳米技术来传递合成信使RNA(mRNA)，这是一种由布里格姆女子医院开发的方法。利用纳米技术的进展，这些研究人员发现，恢复p53不仅可以延缓癌细胞和缺乏p53的肺癌细胞的生长，而且可能使肿瘤对mTOR抑制剂更加敏感。
　　Brigham女子医院纳米医学中心论文的合著者Jinjun Shi博士说，“mTOR抑制剂已经被批准用于治疗某些类型的癌症，但在许多常见癌症的临床试验中并不有效。我们在这项新研究中的证据表明，我们开发的用于p53恢复的脂质聚合物杂交mRNA纳米粒子平台可能使癌细胞对mTOR抑制剂敏感。这代表了一种潜在的强有力的癌症治疗组合“
　　Shi和同事，包括合著者Omid Farokhzad博士、Wei Tao博士和主要作者Na Kong博士，使用氧化还原反应纳米平台来传递合成的编码p53的mRNA。
　　p53的合成导致细胞周期停滞和细胞死亡，延缓肿瘤细胞和肺癌细胞的生长。此外，这种合成的p53使这些癌细胞对mTOR抑制剂埃维莫司更敏感。他们在各种体外和体内模型中报告了成功的结果。
　　过去，依维莫司在晚期肝癌和肺癌患者中的临床试验未能显示出临床疗效，但发现不同患者对药物的反应有很大差异。在36%的肝癌(最常见的肝癌)和68%的非小细胞肺癌中，p53也发生了变化。
　　这些研究人员指出，需要进一步的临床前开发和评估，以探索这种方法的临床转化潜力和可扩展性，以及它对其他p53突变和其他癌症的适用性。
　　研究人员写道：“我们希望这种mRNA纳米粒方法可以应用于许多其他抑癌基因，并可以与其他疗法合理结合，发展出有效的癌症联合疗法。”