作为一种逆转录病毒，HIV破坏免疫细胞，抑制宿主抵抗日常感染和疾病的能力。在HIV-1感染过程中，滤泡树突状细胞将充当病毒的贮存器，成为治愈感染的障碍，但这些细胞最初是如何感染并保存HIV-1尚不清楚。 　　出国看病服务机构携康国际了解到，在一项新的研究中，美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)的John kehrl和Chung Park发现，作为引流淋巴结的第一层细胞，包膜下窦的巨噬细胞充当HIV-1病毒样颗粒的“穿梭”载体。这些细胞通过将病毒样颗粒装入两种免疫细胞——滤泡树突状细胞和B细胞，帮助它们传播。
　　在这项新的研究中，kehrl和park观察到了HIV-1病毒样颗粒在小鼠体内可能发生的早期事件。他们研究了病毒是如何从淋巴和血液通过鼻窦壁上的巨噬细胞，然后进入滤泡树突状细胞的底层网络。
　　他们的研究集中在淋巴器官窦壁中的一个巨噬细胞亚群，该亚群为细胞间接触提供了切入点，从而将HIV-1颗粒输送到淋巴结和脾脏中的滤泡树突状细胞和B细胞。他们发现，一种名为mfg-e8的蛋白质对这种进入的正常功能至关重要，因为它的缺失严重限制了HIV-1在滤泡树突状细胞网络中的传播。
　　kehrl和park还发现，HIV-1包膜包裹病毒颗粒，帮助病毒进入细胞，为mfg-e8的结合提供了一种途径。Mfg-e8可将HIV-1颗粒与宿主细胞表达的αVβ3整合素连接起来。据出国看病服务机构携康国际了解，这些整合素有助于细胞摄取这些病毒颗粒，使它们可用于其他类型的细胞，或在某些情况下以它们为靶点进行随后的破坏。他们说，还需要进一步的研究，看看涉及mfg-e8的这个过程是否对宿主或病毒有益。