携康

健康咨询
    主页 > 新闻资讯 > 行业资讯 >

肾母细胞瘤存在哪些综合征

阅读量:1万+

连环蛋白在胞质中的累积,能够耐受蛋白复合物的降解过程。胞质过剩会导致核良的组织学特征、呈现间变性大细胞症状。其中包括细胞核染色质多、核仁非整倍体增加的情况。
通常它会比相邻细胞核大三倍,有丝分裂不典型性。预后不良型约占Wilms瘤的5%,多见于5岁以上的儿童及非裔美国人。肾母细胞瘤应用免疫组化分析,效果有限。因为通过普通苏木紫染色或伊红染色,即可快速辨别不同的细胞成分。
对于标记物显色,也是诊断Wilms瘤的一种、非常有用的细胞核染色方法。安不仅在胚基细胞,通常也在上皮细胞、及结缔组织增生性肿瘤中表达阳性。然而,大多数散发及综合征型肾母细胞瘤,会以单侧肾脏肿块为诊断依据。
双侧肾母细胞瘤体,可能提示存在肾母细胞瘤样综合征。更高危发生肾母细胞瘤的综合征,包括BWS综合征,还显示与基因突变有关。对于WAGR综合征及肾小球硬化,两者均与基因突变有关。
而对于家族性肾母细胞瘤,通常也与基因突变有关。相对较高危险的其他综合征,包括基因缺失与相似突变。对于有些表现生长过度的,先天性心脏缺陷会引起先天性畸形。
本文为海外就医科普文章,内容仅供阅读参考,不作为任何疾病治疗的指导意见。
猜你喜欢的文章:
[]  出国看病服务机构选择携康国际一
[]  携康国际:日本医疗服务的专业引
[]  日本高端医疗直通车:精准、高效
[]  日本政府认证!携康国际打造一站
[]  癌症患者日本一定要知道的几家权