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出国就医 肝母细胞瘤的起源与分化

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在MHL进展过程中,大部分病例存在超二倍体的复杂核型。这表明存在细胞遗传学变异,而畸变可能是其变异之一。出国就医服务机构携康国际了解到,文献报道,MHL病例被混淆的原因,可能是少数病例的组织学分型、采了传统的染色体核型分析,因此难于了解是否存在基因变异。
出国就医服务领域介绍,分子预测多数研究表明,MHL是一种预后良好的肿瘤,甚至部分病例报道该肿瘤可自然消退。不完整切除是局部复发的危险因素,11例MHL中有5例进展为UES,因此对于MHL并发或进展成UES仍存在争议。
胎盘间充质发育不良,是发生MHL的一个轻度危险因素。考虑是基因印记失调所致,如雌雄嵌合体、BWS相关等基因座上表达基因。出国就医服务机构携康国际介绍到,在未来的研究中,可作为潜在的基因靶点。目前尚无明确的分子学技术,能提示预后。
出国就医服务机构携康国际了解到,肝母细胞瘤是仅次于肝血管瘤的、儿童常见的肝脏良性肿瘤,占所有儿童肿瘤的1%。主要见于年龄较小的婴幼儿,绝大部分患儿小于5岁。按病理类型可分为上皮细胞型、混合上皮细胞型、间叶细胞型。出国就医服务领域认为,肝母细胞瘤起源于肝脏原始细胞,而肿瘤的类型反映了肝细胞分化和发育的阶段。
单纯上皮细胞型,是预后更好的组织学类型,而胚胎型是更常见的类型,相当于胎龄6〜8周的肝细胞。小细胞未分化型是更原始的细胞类型,可包含杆状细胞。出国就医服务机构携康国际介绍到,还有一种常见的病理类型,为上皮与间叶细胞混合型。可包含多种成分,如骨样组织、软骨样组织、肌肉、脂肪及原始细胞等。
 
本文为海外就医科普文章,内容仅供阅读参考,不作为任何疾病治疗的指导意见。
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