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 原发性细胞瘤通常是初发的

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临床发现,GBM的分子特征,多数与出现抑癌基因和原癌基因有关。在祖细胞水平的遗传变异下,尽管罕见的胶质瘤亚型,与某些遗传性综合征也有所相关。通常,至少有两种不同的临床和遗传形式的GBM。
大多数原发性胶质母细胞瘤,是初发的且通常是老年患者。这些肿瘤与表皮生长因子受体(EGFR)活性增加、PTEN基因失活和正常的TP53状态相关。继发性GBM,来自于以前已知的低级别星形细胞瘤的恶性转化,通常发生在年轻患者。
近来,IDH1/2突变作为继发性GBM的标志,出现在约85%的继发性GBM与5%原发性GBM。继发性GBM的遗传通路,涉及早期的IDH1/2突变,随后的TP53突变及血小板源性,对MRI增强图像显示肿瘤完全切除的患者来说,预后可以改善。
放射治疗是新诊断的MG的标准辅助治疗,局灶性适形放疗(受累野放疗),是针对肿瘤和周围小的边缘,通常为2cm。限制放疗区域可能会降低神经毒性的风险,但一些去美国看病领域的数据表明,大多数密集发生在这一边缘。
 
本文为海外就医科普文章,内容仅供阅读参考,不作为任何疾病治疗的指导意见。
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