一类被称为bet抑制剂的实验性抗癌药物可能有助于治疗血癌，但它们会引起严重的毒副作用。日本看病机构携康国际医疗了解到，近日国际期刊《自然》在一篇关于通信的研究报告中，耶鲁大学等机构的科学家通过动物研究发现了新型的抑制剂，它具有潜在的抗多种癌症和实体瘤的能力，与其他制剂相比，其副作用相对较小。 　　研究员表示，目前临床试验中多种小分子药物只能在血液肿瘤中发挥作用，本研究的结果有望突破这一屏障。这种新的抑制剂有望促进实体瘤的萎缩。研究人员认为，这种新的抑制剂有望成为主要的抗癌新药研究取得突破，bet抑制剂目前正在多个临床试验中试验，小分子药物只能有效治疗多发性骨髓瘤、白血病等血癌，但不能有效抑制大多数实体瘤，如脑癌、乳腺癌、卵巢癌等这些药物会有毒副作用，包括疲劳、恶心、食欲差和血小板计数低。
　　在本研究中，研究人员对动物模型进行了研究，并分析了新抑制剂nhwd-870对卵巢癌、小细胞肺癌、乳腺癌、淋巴瘤和黑色素瘤的治疗作用。结果表明，与现有的bet抑制剂相比，nhwd-870对肿瘤细胞的抑制作用是前者的3-50倍。与bet抑制剂不同，nhwd-870是新型的抑制剂，具有很强的抗肿瘤能力。在某种程度上，它可以通过抑制免疫细胞中肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)或白细胞的增殖发挥作用。TAMs可作为肿瘤细胞的支持系统，从而抑制机体的抗肿瘤免疫，促进肿瘤在长期治疗后继续生长。Nhwd-870对TAMs有非常明显的抑制作用，能抑制大量白细胞的增殖，限制肿瘤的生长。此外，与其他抑制剂相比，该抑制剂的副作用较小。
据日本看病机构携康国际医疗了解，本研究的结果不仅揭示了靶向Brd4的重要性，还揭示了Brd4在调节肿瘤微环境中的作用。目前，研究人员正在进行相关的人体临床试验，未来还将进行相关试验，分析新型抑制剂nhwd-870对黑色素瘤和卵巢癌的疗效。