在43例接受多西他赛联合selumetinib治疗，CRAS突变进展期NSCLC患者中，16例获得客观部分反应。而在40例接受多西他赛联合安慰剂治疗的患者中，未观察到客观反应。评估MEK抑制剂联合化疗用于RAS突变NSCLC，临床研究正在进行。
其他恶性肿瘤中，MAPK通路获得性突变总体而言，30%的恶性肿瘤携带突变，而突变存在于60%的黑色素瘤、50%的甲状腺癌及20%的结肠癌中。甲状腺恶性肿瘤中，活化的RAS癌基因突变（AS频率依次下降），在滤泡型甲状腺癌（80%）中，较乳头状甲状腺癌（20%）更常见，携带RAS突变者预后较差。
另一方面，500例乳头状甲状腺癌患者中，43.8%的病例存在突变，与高侵袭性相关。S/MFK600突变还与乳头状甲状腺癌患者，高风险临床病理因素，及癌症相关死亡有关。
在临床小鼠模型中，BRAF抑制可下调MEK与ERK磷酸化水平。Erdheim-Chester病是一种非朗格汉斯细胞组织细胞增多症。由于可能与朗格汉斯组织细胞增多症共存，这两种疾病在病理与治疗方面存在一致性。