Scr家族激酶，在许多淋巴瘤细胞株以及小鼠模型上，呈组成性表达。SYK对于临床前模型中的DLBCL，和FL细胞的存活也十分重要。不同的淋巴瘤亚型的Syk，表达模式 亦不相同。海外医疗服务机构携康国际了解到，R788是一种口服有效的具高度特异性的Syk抑制剂，在首次人体i/n期临床试验中，中性粒细胞减少、腹泻以及血小板减少，均表现出剂量限制性毒性。
在68例接受过强化疗的淋巴瘤患者中，包括II期临床的患者，总体反应率因组织学而异，从FL患者的为68%，中位随访时间15个月，中位缓解时间为17.5个月。海外医疗服务机构携康国际介绍到，尽管靶向BCR的治疗是令人兴奋的，然而人们也清楚地认识到，一部分淋巴瘤是“BCR依赖性的”，而另一部分不是。
近期，一项石蜡包埋组织的定量免疫荧光研究，显示了令人鼓舞的结果，那就是可以根据活化的BCR信号，来区分弥漫大B细胞淋巴瘤的亚型，这将进一步促进该药的个体化应用。海外医疗服务机构了解到，关于BCR信号组成后要说明的是，许多下游激酶也在T细胞淋巴瘤，显然不具备BCR的亚型，在治疗方面同样可作为重要靶点。尤其是Syk，在T细胞淋巴瘤的临床前模型中是过表达的。
海外医疗服务机构携康国际介绍到，Syk抑制剂可使其凋亡并减少增殖，这也许是因为一个独特的肿瘤融合基因（1TK-SYK），这凸显了淋巴瘤病因学，和基因学方面存在各种潜在的治疗靶点。PI3K/Akt/mTOR通路抑制剂，同BTK—样，PI3K位于BCR信号通路网络的近端，但是它同样可以不依赖BCR而在细胞增殖。
运动转移以及细胞生长，和细胞生存等方面发挥重要作用。海外医疗服务携康国际介绍到，PI3K、P/K3C4基因在许多肿瘤中，存在体细胞突变，从而演变成一个重要的癌基因。它们有四种亚型，但仅S亚型在人类白细胞中表达。