现已发现在晚期黑色素瘤患者中，intetumumab有良好的安全性，并有提高总体存活率的趋势。相反，在一个晚期黑色素瘤患者的II期海外医疗临床试验中，伊瑞西珠并没有提供任何治疗获益的线索。肿瘤细胞与骨微环境之间的相互作用，骨是多种癌症常见的转移部位，尤其是乳腺癌、前列腺癌以及多发性骨髓瘤。
目前，骨转移的机制已得到详尽阐明。肿瘤细胞分泌甲状旁腺素相关肽（PTHrP），后者可增强成骨细胞表面的核因子kB，受体活化剂配体（RANKL）的表达水平。RANKL进而与位于破骨细胞前体表面的受体RANK结合，促进破骨细胞前体分化成为活化的破骨细胞，这个过程将会导致严重的骨质疏松。
海外医疗服务机构携康国际介绍，一种天然的抑制剂骨保护素（OPG），可以抑制RANKL。与此同时，骨基质释放的生长因子例如FGF、PDGF、TGF-3，也会加速骨组织中的肿瘤生长。因此，人们认为RANK/RANKL和 PTHrP是骨转移的治疗靶点。
一种靶向PTHrP、CAL的人源化单克隆抗体，已经完成了针对乳腺癌骨转移患者的I期临床研究，但是海外医疗领域的结果未知。特异性靶向RANKL的完全人源化单克隆抗体，地诺单抗是第一个被FDA批准的RANKL抑制剂。可辅助芳香化酶抑制剂治疗后骨折高危患者，海外医疗后其目的在于，增加骨折高危患者的骨量等情况。