当前列腺癌扩散时，最常见的传播部位是骨头。虽然尚未扩散的前列腺癌的5年生存率接近100%，但据日本看病机构携康国际医疗了解，一旦疾病扩散到骨骼，5年生存率仅为29%。 　　最近，科罗拉多大学癌症中心在"癌症免疫治疗杂志"上发表的一项研究提出了两种新的治疗这些癌细胞转移的方法。虽然针对原发性前列腺癌的靶向治疗和抗肿瘤免疫治疗并不十分成功，但研究表明这两种方法都能有效地抵抗原发性前列腺癌引起的骨转移。事实上，不同类型的转移可以决定不同类型的靶向治疗和免疫治疗的有效性。
　　目前，肿瘤细胞转移引起的骨转移有两种类型：溶解转移(破坏骨组织)和细胞转移(利用细胞形成新的骨样组织)。目前，无论是可溶性还是细胞性骨转移，骨转移都是以同样的方式处理，然而研究表明，这两种转移的遗传和细胞形态不同，从而提供了不同的药物靶点，并提出了不同的治疗方法。
　　基因和免疫检查点的变化，就像在其他实体肿瘤中看到的那样，使得对患有转移性骨病的前列腺癌患者应用新的策略成为可能，"该论文的主要作者克莱尔·艾勒(Clare Aeller)说。
　　裂解转移的特点是PI3K-AKT通路中的Pakt信号过度活动，这两种信号都是其他肿瘤药物的靶点。同时，原发灶在另一种基因信号和信号转导途径JAK-STAT 3中过度活跃，相关药物已获FDA批准。
　　令我震惊的是，成骨细胞癌转移患者的pSTAT 3活性升高。如果我们有更多的数据显示一个良好的反应，我希望看到STAT 3抑制剂可以用于适当类型的病人。提交人说。
　　重要的是，两种类型的骨转移也可能适用于免疫治疗。研究人员发现，癌细胞在成人骨转移和溶解骨转移中都有较高水平的pd-L1蛋白，这可能意味着它们更有可能对一类带有检查点抑制剂的抗癌免疫疗法产生反应。
　　日本看病机构携康国际医疗了解到，该小组现在的重点是在小鼠模型中测试溶解和破骨细胞骨转移的治疗方法，以确定最有希望的药物和药物组合。