迄今为止，报道过的GWA只是用来评估普通的遗传变异，研究人群中微小等位基因频率大于1%~5%，仅少数描述有族群遗传因素的风险。同源框B13（HomeoboxB13）是AR基因的共同因子，淋巴瘤转诊治疗后发现，基因编码变异体，是与癌症连锁染色体17q21〜22区域的靶外显子。
对照组小于0.1%，但是1.4%的患者，拥有一个非常强的家族史或患有早发型癌症。血清诊断标记物PSA，目前常见的筛选方法是检测血清中PSA的浓度。淋巴瘤转诊治疗机构爱诺美康介绍，然而，仍然没有能够明确区分癌症患者的PSA阈值。
因此，不幸的是，广泛人群范围内的PSA筛选是昂贵的。并且没有患癌症的患者，进行活检的发生率上升。欧洲癌症随机筛选研究的报道指出，在没有直肠指检的情况下，PSA筛选可以使癌症死亡率降低20%，但同时也存在着过度诊断的高风险。
GWAS显示在高PSA中，某些SNP具有较高的负活检概率，这就提示根据PSA设定活检的阈值，能够根据这些位点的基因型进行个性化设计。需要注意的是，癌症组织检测，仍然是为标准的检测，其敏感性为80%~85%。
这反映了一个现实，癌症活检通常是肓取的，而这可能会错过15%〜20%的肿瘤。因此，分子检测方法的检测能力（敏感性、特异性，以及阳性和阴性预测值），仅仅与预测癌症活检阳性相关，而与是否存在癌症的特异性无关。