最近，在国际杂志"胸肿瘤学杂志"上发表的一项研究中，来自国外的研究人员发现，恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者血浆中循环无肿瘤DNA(CtDNA)表皮生长因子受体(EGFR)突变与恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤组织中的DNA突变直接相关。 　　　据日本看病中介携康国际医疗了解，EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是治疗恶性非小细胞肺癌(NSCLC)中EGFR活性突变阳性患者的一种特殊治疗方法，但突变的状态往往由肿瘤组织中的DNA决定。在本文中，研究人员说，我们研究了1060名白种人在疾病不同阶段的EGFR阳性，并分析和比较了患者的肿瘤组织和血浆DNA，以及匹配的血浆中的肿瘤组织。结果表明，652例患者肿瘤组织和配对血浆中EGFR的突变情况相同，94%的患者的敏感性和特异性分别为66%和100%。结果表明，652例患者肿瘤组织和配对血浆中EGFR的突变情况相同，94%的患者的敏感性和特异性分别为66%和100%。
　　对同一患者的两份血浆标本进行了重复性检测，结果表明，该患者的重复性较高，突变的一致性为97%。因此，研究人员对处于第一阶段吉菲替尼治疗的患者进行了研究，发现EGFR突变阳性组织与所有突变阳性组织和血浆具有相似的生存一致性，而病情并无恶化。
　　研究人员说，单个血浆产生的ctDNA样本可能是研究EGFR突变状态的最佳样本。由于目前尚无使用ctDNA进行EGFR突变分析的公共指南，本文的研究可能有助于满足目前的研究需求。在未来的研究中，研究者将继续寻找EGFR途径中的其他耐药突变等途径，这将为开发新的检测方法来检测肿瘤耐药的敏感性提供新的思路和希望。