1961年，TillJE，McCullochEA首次通过小鼠脾结节证实了造血干细胞的存在。20世纪80年代以后，Weissman等实验室通过细胞表面标记从不同阶段分离出高度纯化的造血干细胞。在小鼠造血干细胞的研究中，造血干细胞的分离是通过细胞表面标记LineageSca-1c-kit或流式细胞术检测细胞代谢特性(侧群细胞)来实现的。" 20世纪90年代，CD 34被引入作为细胞表面标记，用于区分小鼠中期和长期造血干细胞和短期造血干细胞。进入21世纪后，基于SLAM家族分子(CD 41、CD 48和CD 150)的造血干细胞的进一步富集，SLAM分子在造血干细胞中的表达相对稳定，可广泛应用于各种实验小鼠。
　　德国乌尔姆大学(UniversityofUlm)最近在其官方网站上发表了一项新研究：骨髓中的一些特殊干细胞巢可以延缓造血干细胞的老化，化疗可能会严重破坏这些干细胞巢。
　　据出国看病服务机构携康国际了解，造血干细胞可以增殖和分化，在人体内产生红细胞、白细胞和各种血细胞。骨髓中的干细胞巢是造血干细胞存在的微环境，就像它们的庇护所为这些干细胞提供维持其功能所需的营养一样。
　　在小鼠身上，研究人员发现，造血干细胞的年龄是否和多快取决于它们所在的位置。在骨髓窦毛细血管附近的一些特殊部位，一些老年实验小鼠的"年轻"造血干细胞具有与幼鼠相同的增殖和分化能力。这份发表在"英国自然细胞生物学杂志"上的报告解释说，这是因为这些干细胞巢中的造血干细胞在发育成不同的祖细胞系后处于休眠状态，细胞分裂的数量减少了，这样它们才能保持"年轻"。
　　研究人员还发现，这些干细胞巢对某些化疗方案特别敏感，在化疗过程中可能受到严重损害。这项研究的结果为进一步优化人类肿瘤治疗方案提供了新的方向。