大多数童年的性腺外 GCT出现在中线部位（即骶尾部，纵隔和腹膜后）；肿瘤处于中线位置可能意味着原始生殖细胞的异常胚胎迁移。儿童颅外GCT大致分为以下几类：畸胎瘤（成熟的畸胎瘤，未成熟的畸胎瘤）。恶性GCT（精原细胞瘤GCT，精原细胞瘤（睾丸），无性细胞瘤（卵巢），生殖细胞瘤（脑））。非精原细胞瘤GCT：卵黄囊瘤（内胚窦瘤）。绒毛膜癌。胚胎癌。性腺胚细胞瘤。畸胎瘤和卵黄囊肿瘤。混合型GCT（至少包含两种上面列出的恶性组织）。
出国看病服务机构携康国际介绍到，15岁以下的儿童中很少见儿童GCTs，患者占该年龄组癌症的3％。在胎儿/新生儿年龄组中，大多数颅外GCT是发生在中线位置的良性畸胎瘤，包括头和颈部，骶尾骨和腹膜后。尽管在这个年龄组中发生恶性畸胎瘤的比例很小，由于胎儿水肿和早产，围产期肿瘤发病率很高。
GCT的诊断评估包括影响学研究和肿瘤标志物的测量。在疑似病例中，可以在手术和/或活组织检查之前，用肿瘤标志物诊断的准确性也很高。出国看病多学科团队，可以用这个信息来做出适当的治疗选择。卵黄囊肿瘤产生甲胎蛋白（AFP），所有绒毛膜癌和一些生殖细胞瘤（精原细胞瘤和无性细胞瘤）和胚胎癌都会产生β-人绒毛膜促性腺激素（β-hCG），血清中AFP和β-hCG水平会升高。大多数儿童恶性GCTS将伴有卵黄囊瘤，并且伴随着AFP水平的升高。出国看病患者的治疗过程中，将连续监测血清中AFP水平，以评估患者对治疗的反应。良性畸胎瘤和不成熟的畸胎瘤可能导致AFP和β-hCG血清水平小幅提升。
胎儿的肝脏会产生AFP，并且在婴儿生命的第一年期间，婴儿血清AFP水平较高，这与存在GCT是不相关的。正常范围已有描述。AFP的血清半衰期是5〜7天，β-人绒毛膜促性腺激素的血清半衰期为1至2天。尽管出国看病的数据有限，但对于所有患有恶性GCT的儿科患者，每个化疗周期都要测量肿瘤标志物。初始化疗后，肿瘤标志物水平可能会出现短暂的升高。成像测试可能包括以下内容：胸部计算机断层扫描（CT）扫描。原发部位的CT或磁共振成像（MRI）。放射性核素骨扫描，如果临床有需要。脑部MRI，如果临床有需要。
出国看病的预后因素，颅外GCT预后因素取决于许多情况，包括：年龄（例如儿童与青少年）。疾病所处阶段。疾病的原发部位。在治疗过程中肿瘤标记物水平降低（AFP和β-hCG），组织学（例如精原细胞瘤与非精原细胞瘤）。
为了更好地找出预后因素，恶性生殖细胞肿瘤国际合作组织（MaGIC）合并了美国五项和英国两项的儿童和青少年恶性颅外GCT试验的数据。目的是确定519例年轻患者的重要预后因素，包括年龄，原发肿瘤的诊断，分期和部位，以及出国看病治疗前的AFP水平和肿瘤组织学。预后因素包括以下：11岁及以上、患有III期或IV期的外分泌腺疾病或卵巢IV期疾病的患者，长期无病存活的可能性低于70％，范围是40％（性腺外肿瘤IV期）至67％（卵巢IV期）。
国际生殖细胞共识分类里，中等风险或高风险特征的男孩（年龄在11岁以上）的治疗结果较差。术前AFP水平不是预后因素。但出国看病术后的AFP水平是成年男性的预后指标。卵黄囊肿瘤患者结果较好，但无统计学意义。
这是第一次在儿童和青少年患者以年龄为重点的预后因素调查。出国看病服务机构携康国际介绍到，尽管存在一些儿科数据，但针对成人的研究已经表明，化疗的第一个周期后，上升的肿瘤标志物水平如果下降不足，预示着不良预后。