最近，澳大利亚新南威尔士大学的科学家发现，治疗人和动物蠕虫感染的药物已经使用了近40年，可以用来抑制小鼠黑色素瘤的生长和扩散。出国看病服务机构携康国际了解到，在欧洲，这种药物是非处方药，通常用于对抗蠕虫和控制病人的寄生虫感染。 　　这种药物被称为氟苯达唑，它能有效地抑制人类肿瘤在小鼠体内的生长和转移。研究人员Levon khachigian教授说，我们很惊讶地发现氟苯达唑的抗肿瘤作用主要包括抑制细胞表面的程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)的活性。当PD-1与名为PD-L1的蛋白质结合时，它可以帮助阻止免疫系统杀死癌细胞;当PD-1被抑制时，它可以释放对免疫系统功能的制动，从而促进免疫细胞发现和消灭肿瘤。
　　在这项研究中，研究人员在实验系统中将氟苯达唑与PD-1联系起来。近年来，随着免疫治疗水平的提高和PD-1抑制剂的引入，黑色素瘤的治疗发生了显著变化。然而，目前可用的PD-1抑制剂都是抗体药，这就要求患者进行静脉输液，通常每三周一次，但不幸的是，这种治疗方式也存在很大的挑战，很多患者对目前的PD-1抑制剂没有反应，或者反应不可持续。
　　目前，临床上还没有小分子药物替代抗体为基础的检查点抑制剂。然而，一些药物正在开发中，其中正在临床试验中进行评估。研究人员指出，在小鼠体内，氟苯达唑是新型的小分子PD-1抑制剂;哈奇吉安说，使用小分子PD-1抑制剂的患者可以作为门诊患者服用，这对患者来说更加方便，还可以避免静脉注射，节省化疗费用。
　　据出国看病服务机构携康国际了解，氟苯达唑虽然是古老的药物，但尚未作为治疗人体黑色素瘤的药物应用于临床试验，目前，氟苯达唑还未被批准用于治疗人类癌症，后期患者服用该药时应征求专业意见。