活化G蛋白偶联雌激素受体(GPER，G蛋白偶联受体)可阻断胰腺癌的生长，使肿瘤对宿主免疫系统可见，使其更易接受现代免疫治疗。据日本看病中介携康国际医疗了解，GPER是一种受体分子，在许多正常组织和肿瘤组织表面表达。在最近发表在国际期刊"CellularandMolecularGastroenterologyandHepatology，"上的一项研究中，宾夕法尼亚大学佩勒曼医学院等机构的科学家分析了GPER激活对人和小鼠胰腺癌模型的影响。 　　日本看病中介携康国际医疗了解到，对于大多数类型的癌症，包括胰腺癌，女性的预后往往比男性好，尽管研究人员仅仅了解为什么，几十年来，他们发现性激素与特定类型的癌症，尤其是乳腺和前列腺等生殖组织中的癌症有着特殊的联系。然而，非生殖组织中的癌症可能会受到性激素的影响。
　　根据黑色素瘤模型显示的GPER的抗癌活性，研究人员想要分析GPER激活剂是否抑制其他类型的癌症。研究人员里奇说："我们都知道，在黑色素瘤模型中激活GPER的表达会阻碍癌细胞的生长，使肿瘤本身更免疫，因此研究人员想要分析如果GPER在其他肿瘤类型中被选择性激活会发生什么。"在这项研究中，研究人员分析了多种胰腺癌模型，并发现合成的小分子GPER激活子可能抑制胰腺癌细胞。它也阻止肿瘤细胞对其他抗癌治疗变得更加敏感。
　　研究人员利用新的PCRC小鼠胰腺癌模型，揭示了GPER对胰腺癌生长的影响。在某些模型中，GPER激活可抑制肿瘤生长，使其对Pd-1免疫治疗敏感，也可能提高目前治疗某些癌症的疗效，即Pd-1抑制剂有时对某些癌症的治疗无效。GPER激活剂的使用可能是癌症治疗的一个新概念，这是大多数抗癌药物的关键。几乎所有的抗癌药物都能阻断癌细胞和正常细胞所需的细胞蛋白的活性。因此，大多数抗癌药物往往会引起严重的副作用。相反，本研究中使用的雌激素模拟物可以激活GPER的表达。这种方法反映了体内的自然过程，因为GPER通常可以被雌激素激活，特别是在孕妇中。
　　最后研究者Christopher Natale表示，或许是因为人类机体已经习惯了，而且来自临床前动物研究的证据表明，当这种方法进入临床试验阶段，患者所出现的副作用可能就是最小的，后期研究人员还将继续深入研究调查本文研究结果的转化潜能，目前研究者正在对晚期癌症患者进行多项临床试验。