新的研究进展显示，利用细胞工程改造的T细胞，在未来将成为一种备受瞩目的过继性细胞免疫治疗新型策略。目前为止，过继性细胞免疫治疗包括多种方式，主要有：淋巴因子激活的杀伤性（LAK）细胞、肿瘤浸润的淋巴细胞（TILS）、细胞因子诱导的杀伤（CIK）细胞、7ST细胞、自然杀伤（NK）细胞和细胞工程改造的T细胞（T细胞受体基因修饰T细胞TCR-T和嵌合型抗原受体修饰T细胞CAR-T）。
出国治疗服务机构携康国际介绍到，过继性细胞免疫治疗的历史回顾，60年前Mitchison NA首先在小鼠模型上，评估了过继性细胞免疫治疗，作为一种潜在治疗方式的应用价值（Mitchisonl955）。而早在20世纪80年代初，美国国立卫生研究院癌症研究所的Rosenberg研究组，发现了小鼠脾淋巴细胞经T细胞生长因子诱导后，其抗肿瘤活性明显增强，故将其命名为淋巴因子激活的杀伤性（LAK）细胞。
1984年，Rosenberg研究组将LAK细胞，应用于黑色素瘤细胞系B16小鼠肿瘤转移模型的治疗，出国治疗实验数据显示，治疗后肺转移灶明显缩小且小鼠存活率升高。同年11月经美国FDA批准，Rosenberg研究组首次将LAK细胞应用于临床，从而在肿瘤研究领域引起了巨大轰动。
研究组总结了IL-2与LAK细胞联合治疗，214例肿瘤患者的临床数据，结果显示16例患者肿瘤转移灶完全消退，26例患者肿瘤缩小50%以上；因此表明该疗法对转移性肾细胞癌、黑色素瘤、结肠癌和非霍奇金淋巴瘤患者的疗效较为显著。出国治疗对LAK细胞的深入研究，也为后续的工作打下了良好的理论和实践基础。
Rosenberg研究组在LAK的基础上，进一步开创了肿瘤浸润的淋巴细胞（TILs）过继免疫治疗。与LAK细胞相比，TIL细胞对于癌细胞具有更高的杀伤活性，并且无需联合大剂量的IL-2。出国治疗服务机构携康国际介绍到，自体的肿瘤浸润淋巴细胞具有两大优势，一是对肿瘤相关抗原具有非常强的特异性，二是在回输后能够准确快速地迁移到肿瘤原位。Rosenberg研究组用LAK和TIL细胞过继免疫治疗肿瘤，在肿瘤研究领域引起了极大关注。由Rosenberg倡导的过继性免疫疗法，被认为是肿瘤治疗历史中的里程碑。