多发性骨髓瘤是致命的癌症。在美国每年至少有10000人死于这种疾病。了解该病的分子机制对开发新的治疗方法具有重要意义。据出国看病服务机构携康国际了解，尽管研究人员继续开发新的治疗方法，但这种疾病患者的中位生存期仍然只有7-8年。目前的标准治疗方法不能治愈多发性骨髓瘤，几乎所有患者治疗后都不可避免地会出现复发和治疗抵抗。 　　在之前的一项研究中，来自旧金山加利福尼亚大学的研究人员发现了一组抗CD46(先天免疫系统的负调节因子)的人类单克隆抗体，并构建了抗体药物复合物。
　　在这篇最新的报告中，研究人员发现，抗cd46联合药物可以在不影响正常细胞的情况下强烈抑制骨髓瘤细胞系的增殖，也可以在肿瘤异种移植模型中强烈抑制骨髓瘤的生长。研究人员还从骨髓中获得了原发性骨髓瘤细胞，联合药物治疗可以诱导细胞凋亡，但并不影响非肿瘤单核细胞的活性。
　　CD46基因位于1q染色体上，大多数复发性骨髓瘤患者都经历过基因扩增。研究人员发现，基因扩增患者骨髓瘤细胞表面CD46的表达水平明显高于1q拷贝正常患者。因此，根据CD46基因的扩增情况，可以帮助患者选择CD46的靶向治疗。
　　出国看病服务机构携康国际了解到，这些结果表明CD46是多发性骨髓瘤抗体治疗的潜在靶点，特别是对1q染色体基因扩增的患者，为多发性骨髓瘤的治疗提供了新的可能。