复发后治疗星形细胞瘤（包括恶性胶质瘤），复发时治疗可能有效，治疗方案多与原发时的治疗方案相似。复发时是否进行治疗及详细治疗方案取决于患者特征，如年龄和体能状况，以及肿瘤特征，如组织学分级和手术可行性。可再次给予地塞米松以控制神经系统症状。
如果出国看病病人的病灶大，并周围广泛水肿，若无禁忌，亦应进一步进行手术切除以改善神经功能。无论是术后还是未能手术均应进行化疗。新药如抗血管新生药贝伐单抗（阿瓦司汀）亦已成为复发时的标准治疗，通常联合应用化疗药物，如亚硝脲、卡铂或伊立替康。如果可能的话，患者应该加入新药的临床试验。此类高浸润性肿瘤行进一步放射治疗（如立体定向放射外科治疗）无效。
患者随访星形细胞瘤患者需要终身随访，低分级星形细胞瘤复发时多为高分级肿瘤，可于治疗20年后发生。多为原位复发，偶尔可为多病灶或神经轴内的远处复发，出国看病转移至全身组织者极为罕见。好通过连续的神经系统体检和MRI检查监测复发。监测频率应个体化，由肿瘤分级、患者体能状况及其进一步的治疗愿望决定。
星形细胞瘤的中位生存期约为5年，间变性星形细胞瘤为3年，胶质瘤为18个月，大约5%的胶质瘤患者存活5年或更长时间。病理学少突神经胶质瘤，起源于CNS的少突神经胶质细胞或产髓磷脂细胞，可与星形细胞同时发生形成混合瘤。多数为低分级，亦可见未分化性肿瘤。以染色体1P和19q的杂合子丢失为特征，化疗敏感，预后较好。
出国看病服务机构携康国际介绍到，临床特征与星形细胞瘤相比，少突胶质细胞瘤更易引起癫痫发作及高钙化和出血倾向（约10%患者），多发生于额叶和颞叶，尤其是岛叶皮层。瘤内钙化为其影像学特征，适合应用CT扫描进行检查。治疗与星形细胞瘤相似，包括应用地塞米松控制症状和手术切除瘤灶。低分级少突胶质细胞瘤多数不需要诊断后立即治疗，可随访观察。需要进行治疗时，化疗较敏感，可予替莫唑胺治疗，必要时可应用放疗。
高分级少突胶质细胞瘤诊断时即需要治疗，联合化放疗可显著延长无进展生存期，但对总生存期无影响，因此，放疗于诊断时或复发时应用均可。低分级少突胶质细胞瘤患者的中位生存期超过15年，间变性少突胶质细胞瘤患者约为5年。病理学毛细胞性星形细胞瘤（1级），其侵袭性较低，多为局限性，不易进展至间变期。出国看病临床特点如毛细胞性星形细胞瘤，多见于儿童和青少年，常发生于小脑、下丘脑、视交叉和丘脑。影像学表现为边界清楚、密度增加且均匀的肿块，可伴囊性改变。