最近，宾夕法尼亚大学医学院的研究人员发现，新的药物可以有效治疗最常见的急性髓性淋巴瘤(AML)。　据日本看病中介携康国际医疗了解，Tlf3基因突变被认为是急性髓性淋巴瘤(AML)复发和死亡的标志。在第一个临床试验中，研究人员在急性髓性淋巴瘤(AML)患者中使用了gilterinib(一类FLT3抑制剂)。结果表明，该药具有很强的耐受性，能起到很好的治疗作用。研究结果发表在《柳叶刀肿瘤学》杂志上。 　　FLT3是急性髓性淋巴瘤(AML)患者最常见的基因突变之一。FLT3突变存在于30%的患者淋巴细胞中。临床上，这些突变与急性髓性淋巴瘤(AML)复发和最终死亡有关。为了避免肿瘤复发，肿瘤学家对急性髓性淋巴瘤(AML)患者采用了更为强化的化疗和骨髓移植，但这些方法不能起到绝对的保护作用。FLT3基因在正常骨髓细胞中正常表达，调节血细胞的正常生长。FLT3突变将导致淋巴细胞生长失控。
　　在这项临床试验中，Perl等人。对化疗无效的复发性急性髓性淋巴瘤(AML)患者应用吉替丁(asp2215)进行疗效观察。在252名受试者中，76%有FLT3突变。在中国，67名患者接受了120毫克的药物刺激，100名患者接受了200毫克的药物刺激。结果表明，80 mg及以上剂量的吉尔替宁能有效抑制FLT3的突变和活性，且该剂量范围能显著延长患者的生存期。总之，49%的FLT3突变患者出现阳性反应，而没有FLT3突变的患者只有12%对药物有反应。
　　据日本看病中介携康国际医疗了解，在淋巴瘤细胞中，FLT3基因(D835)的进一步突变将导致对FLT3抑制剂的耐药，但gilterinib在实验室环境中对D835突变具有耐药性，gilterinib在临床试验中也显示出相当的疗效。此外，该药还表现出良好的耐受性。
　　目前，研究人员希望能比较吉尔替丁与常规化疗对FLT3突变型淋巴瘤的疗效，相关临床试验正在进行中。