间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)是罕见的白细胞癌。据出国看病服务机构携康国际了解，维也纳科学家领导的一个国际研究小组的一项新研究发现，相同的信号通路对于不同类型的ALCL中的癌细胞的生存是必要的。Tyk2(酪氨酸激酶2，免疫系统的重要组成部分)通过增加MCL1(BCL2家族中的特殊蛋白)的表达来防止细胞凋亡。由于其特殊的酶组成，Tyk2已成为科学家们非常感兴趣的治疗靶点，Tyk2特异性抑制剂已成为潜在的ALCL治疗药物。 　　个性化医疗的一个特别有效的领域是癌症治疗。越来越多准确的诊断方法可以将癌症分为越来越多的小类，因此可以根据患者的个体情况用药。人类肿瘤样品的分子分析自然成为肿瘤研究的热点。为了提高患者的临床疗效，科学家们不断寻找新的治疗靶点，并在动物模型中加以证实。但这也使临床医生面临着许多挑战，包括越来越全面的诊断和在少数患者中证实这些数据的准确性。这些问题在罕见的癌症如ALCL中更为严重，因为患有这些疾病的患者数量非常少。
　　来自维也纳医科大学的Nicole prutsch，Olaf Merkel和他们的国际合作者在《白血病》杂志上报道了一个新的想法。他们没有寻找另新型的ALCL，而是设法为所有ALCL患者找到相同的致癌物。Tyk2不仅在所有患者中均有表达，而且具有相同的抗凋亡作用，使淋巴瘤细胞保持活性，导致病情恶化。
　　“我们现在认为，Tyk2信号是所有alcls的致命弱点，因为我们研究的两种alcls依赖这个信号来防止癌细胞凋亡。”Olaf Merkel解释说，他和Lukas Kenner是这项研究的共同作者。他们发现在培养的癌细胞中减弱Tyk2信号会导致它们迅速死亡，研究人员发现被Tyk2击倒的ALCL小鼠存活时间更长。
　　研究人员说：“我们希望能尽快得到Tyk2抑制剂，目前正在研发用于治疗免疫疾病的药物，因为我们迫切需要更好的治疗药物来治疗这种罕见的血癌。”。