南卡罗莱纳医科大学霍林斯癌症中心(MUSC)的一组科学家首次开发出一种新的流式细胞术技术，可以量化T细胞中蛋白质的产生。T细胞是一种有效攻击和杀死癌细胞的免疫细胞。然而，据出国看病服务机构携康国际了解，当T细胞靠近肿瘤时，癌细胞消耗能量，导致它们产生的蛋白质减少。这种变化导致T细胞丧失了杀死肿瘤的能力。 　　这项由MUSC团队开发的新技术可用于监测T细胞中的蛋白质生成，并了解在肿瘤微环境中它是如何被抑制的。然后可以制定干预措施来恢复T细胞蛋白的产生和控制肿瘤的生长。该小组由Dr.杰西卡。塔克斯顿最近报道了他们在肿瘤免疫研究上的发现。博士。Thaxton是MUSC骨科、物理学、微生物学和免疫学的助理教授，也是Holling癌症中心的成员。
　　这项研究揭示了我们第一次尝试了解T细胞是如何产生蛋白质的，"塔克斯顿解释道。"在本文发表之前，我们对T细胞能产生多少蛋白质和技术知之甚少。这是一个空想。但现在我们有了定量数据，显示了T细胞能产生多少蛋白质，我们就可以开始问，‘什么样的蛋白质?’和‘它们是如何制造出来的?
　　在过去四年里，研究小组对50多个人类肿瘤进行了研究，在大多数肿瘤中，他们注意到T细胞产生的蛋白质非常少。这些发现导致他们推测，在不产生蛋白质的肿瘤中存在T细胞。根据塔克斯顿的说法，这项新技术将帮助他们监控这些T细胞，并重新唤醒它们的蛋白质生成机制和抗癌能力。
　　塔克斯顿解释道："这篇论文证实了T细胞可以在肿瘤中产生蛋白质，并且有很强的控制肿瘤生长的能力。我们最终要重塑肿瘤中现有的T细胞群，这是我们实验室的方向。
　　为了更全面地了解肿瘤T细胞中蛋白质的产生，科学家们使用了两种不同类型的信号分子(细胞因子)，即IL-15和IL-2。其他研究证实，用IL-15处理的T细胞可以很好地控制肿瘤的生长，但IL-2处理的T细胞对肿瘤的生长影响不大。研究小组发现，IL-15处理的T细胞可以在肿瘤的微环境和肿瘤中产生蛋白质，而IL-2处理的T细胞在肿瘤中产生的蛋白质较少。
　　这些结果将帮助科学家了解如何唤醒肿瘤T细胞，增加他们的蛋白质产量，从而增强他们控制肿瘤生长的能力。塔克斯顿认为，改变T细胞产生能量的方式的简单组合调制策略将使T细胞能够继续在肿瘤中产生蛋白质，并为患者提供更有效的免疫治疗。
　　与目前许多昂贵的免疫疗法不同，这种方法具有成本效益，因此是治疗各行各业癌症患者的更现实的策略。
　　Thaxton认为，目前的研究是第一个开始阐明蛋白质产生在抗肿瘤免疫中的作用的实验。
　　Thaxton解释说："我们现在正在从这一系列基本的实验中发现更多的东西。这篇论文是我们对T细胞中蛋白质生产是如何被调节的首次观察，我们正在研究调控的哪些部分对肿瘤控制是最重要的。"