根据欧洲临床肿瘤学学会(ESMO)在西班牙巴塞罗那举行的第18届世界胃肠癌大会第三期RESORCE临床试验的数据，口服多激酶抑制剂Regfini(Regorafenib)与安慰剂相比，明显提高了肝癌患者的生存率。 　　临床研究的首席研究员、巴塞罗那大学医院BCLC团队的负责人JordiBruix博士说："很长一段时间以来，人们一直使用单一试剂Solafini(索拉菲尼)系统地治疗肝细胞癌。近十年前，人们证实这种药物可以大大提高预期寿命。在此之前，没有任何其他试剂能够超过它的有效性。”
　　据出国看病服务机构携康国际了解，尽管在过去十年里，许多可能治疗肝癌的新试剂在临床试验中都失败了，但早期Regfini临床试验的第一阶段和第二阶段数据导致来自中国、西班牙、法国、意大利、匈牙利、日本、俄罗斯、英国和德国的研究人员发起了国际多中心III临床试验。
　　研究人员招募了573名曾接受过Solafinib治疗的晚期肝癌患者，他们被随机分配到每天服用160 mg的僵直或安慰剂，每4周服用1至3周，但最好的支持治疗除外。
　　经过平均3.6个月的治疗后，与服用安慰剂者相比，死亡风险和恶化风险分别降低了38%和54%。
　　平均进展生存期为3。1个月的患者服用僵直，而1个月。服用安慰剂的患者为5个月，而服用安慰剂的患者为3个月。服用安慰剂的患者为1个月，而服用安慰剂的患者为3个月。对于平均无进展生存期(平均进展-自由生存时间)的患者，1个月和1个月。服用安慰剂的患者为1个月，而服用安慰剂的患者为1个月。服用安慰剂的患者1个月。中位总生存期(中位生存期)为10。6个月的患者服用僵直和7个月。服用安慰剂的患者8个月。
　　总的来说，65.2%的服用僵直的患者表现出完全缓解、部分缓解或稳定，而服用安慰剂的患者则为36.1%。
　　Rigfinib具有与Solafinib相似的安全性和副作用。在Solafinib中，服用僵直的患者有更常见的副作用，如高血压、手足皮肤反应、疲劳和腹泻。
　　布鲁瓦博士说，这种药物的疗效与肝细胞癌的病因或分期无关，但对肝癌生物标志物的分析有助于发现，某一组患者可能从这种药物的治疗中获益更多。
　“　肝细胞癌的治疗很难，但是现在我们有了一种有效的二线试剂，这对肝癌患者来说是个好消息，对于促进这一领域进一步发展的兴趣也是个好消息。”Bruix博士说。