酒精中毒被认为是胃癌的危险因素之一。最近，一篇发表在《美国哲学杂志》上的文章揭示了与酒精相互作用的蛋白质，以及它们如何影响胃癌患者化疗的疗效。 据日本看病中介携康国际医疗了解，本研究首次揭示了关键microRNA蛋白质基因brf1与胃癌患者预后的关系。此外，研究人员还发现，乳腺癌的关键基因BRCA1/2和MPO基因在有饮酒习惯的胃癌患者中高表达。
　　本文对77例原发性胃癌手术治疗的肿瘤组织及69例其他组织进行了分析。其中放疗66例，化疗57例。77例患者随访18个月，94%复发。患者平均健康维持14个月，平均生存期20个月。
　　Brf1、BRCA1/2和MPO也可预测化疗后患者的康复水平。例如，BRCA1/2低表达患者化疗后维持时间较其他患者长;此外，MPO阴性患者治疗效果相对较高，但无显著性差异。
　　重要的是，研究人员发现酒精对病人的健康有负面影响。对于有饮酒习惯的胃癌患者，brf1和MPO阳性的炎性细胞浸润会更高。此外，BRCA1在肿瘤组织中的表达更为显著。
　　目前，这些蛋白与酒精相互作用的机制尚不完全清楚，RNA聚合酶III可能在酒精介导的肿瘤发生中发挥作用。Brf1可调节RNA聚合酶III的转录，BRCA1的过表达可抑制RNA聚合酶III的转录，MPO也是胃炎症和酒精性氧化损伤的重要指标。BRCA1/2和MPO在DNA损伤修复中也起着重要作用。
　　据日本看病中介携康国际医疗了解，作者认为需要更多的临床试验来寻找与酒精相关的癌症生物标志物，以便更好地诊断酒精中毒患者癌症的发生和治疗效果。