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病毒基因疗法能够改善乳腺癌治疗后的修复
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首先,将携带SOD 2蛋白相关基因的慢病毒载体接种大鼠,以限制放疗后有害颗粒引起的细胞压力反应。此外,作者还进行了第二次接种试验,并利用慢病毒载体抑制了一类参与放疗后瘢痕形成过程的蛋白CTGF的活性。
为了更好地模拟临床实践,并确保它只影响癌症以外的健康组织,作者首先将病毒载体注入修复后的大鼠组织的血管,然后将该组织移植到体内。
一方面,化疗本身对肿瘤有显著的杀伤作用;另一方面,放疗后6个月,病毒治疗组用于模拟修复的移植只减少了15%,而对照组减少了70%。
据日本看病中介携康国际医疗了解,这些结果表明,基因治疗可以有效地提高放射治疗后组织修复的效果,但其结果还有待进一步验证,分子机制有待进一步研究。作者希望这些结果能为今后的临床治疗提供新的思路。
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