国际医学杂志EMBOMolecularMedicine发表的一项研究显示，血管内细胞层表面排列的受体可能刺激肿瘤新血管的形成，加速肿瘤转移。据出国看病服务机构携康国际了解，德国癌症研究中心等机构的科学家利用一种特殊抗体成功地阻断了受体的功能，这种抗体能有效抑制乳腺癌或肺癌小鼠的转移生长。同时，在动物实验中，研究人员还发现了一种减缓癌细胞转移和扩散的新机制。 　　与健康组织一样，肿瘤依靠血液中的营养物质生存。然而，由于癌细胞迅速增殖，肿瘤也随之迅速生长，因此出现了一个问题，即新血管不同时出现，此外，新血管也是癌细胞向远端器官输送的手段。癌症治疗研究人员的目标是抑制肿瘤新生血管的形成，从而剥夺肿瘤的营养物质，减缓肿瘤的转移。抑制血管生成的药物已经在临床上使用了十多年，但效果非常有限。
　　两年前，研究人员发现了一个新的靶点，一种叫做Tie 1的受体分子，它可以在内皮细胞中产生，例如位于血管内壁的细胞层，以及大量Tie 1分子在肿瘤发生和血管生长中产生。"研究人员MahakSinghal说，我们不知道Tie 1分子的结合偶联，因此不可能具体说明受体是如何工作的。现在研究人员发现，随着癌症的进展，Tie 1分子有助于促进血管和肿瘤的生长。此外，它们还能动摇血管壁，促进癌细胞的转移。如果在小鼠体内敲除Tie 1分子，就会抑制小鼠的肿瘤生长和转移。
　　因此，Tie 1是肿瘤治疗发展的一个非常重要的靶点，研究人员希望能够进行实验来检测一系列针对Tie 1的抗体的效果;事实上，研究人员已经确定了一种非常有潜力的候选抗体分子，当抗体用于治疗乳腺癌或肺癌小鼠时，癌细胞的生长将减慢。然而，目前研究人员尚未观察到对肿瘤血管生成的显著影响，更重要的是，与未治疗的小鼠相比，治疗后小鼠的肿瘤转移明显减少。
　　出国看病服务机构携康国际了解到，这项研究的结果表明，虽然抗体不能有效地抑制肿瘤的血管生成，但它们在肿瘤治疗过程中有可能减缓癌细胞的转移。目前，研究人员只观察到这种特殊抗体在实验动物身上的治疗潜力。后来，他们需要进行更深入的研究，以证实这种抗体确实有望在未来帮助治疗癌症患者。