最近，威尔康奈尔医学院(Will Cornell Medical School)等机构的研究人员发表了一项研究，发现CEMIP是一种能促进乳腺癌、肺癌和其他癌细胞向大脑传播或转移的关键蛋白，将来可能成为预测、预防和治疗癌细胞脑转移的关键目标。 　　这一结果发表在最近一期的"自然细胞生物学"上。据出国看病服务机构携康国际了解，在这项研究中，科学家发现CEMIP促进了脑血管和免疫细胞中炎性分子的产生，从而促进了癌细胞的生存和发育，最终形成了脑肿瘤。在体外和动物中，研究人员发现CEMIP的去除明显抑制了脑转移过程。在人类患者检测乳腺癌和肺癌时，作者还发现CEMIP的表达与脑转移风险之间存在显著的相关性。
　　这篇文章的合著者、威尔康奈尔医学院儿科、细胞和发育生物学教授DavidLyden博士说："我们的发现表明，阻断CEMIP可能是预防或治疗脑转移瘤的一个好策略。"此外，监测原发性肿瘤的CEMIP水平有助于我们预测脑转移的风险。
　　大多数癌症死亡不是由原发肿瘤引起的，而是由于癌细胞向重要器官迁移而导致的继发性肿瘤。其中，脑转移是最致命和相对常见的转移类型。在美国，估计每年有150000至200000名癌症患者发生脑转移，没有一种很好的方法可以预测癌细胞向大脑的转移，更不用说有效的预防或治疗了。
　　在这项研究中，科学家发现脑转移瘤外分泌(外分泌)中CEMIP的浓度特别高，相反，CEMIP在转移到骨和其他器官的癌细胞中的表达相对较低。研究人员发现，来自原发性乳腺癌和肺癌的含有CEMIP的外分泌体主要被脑血管内皮细胞和附近的免疫细胞(小胶质细胞)吸收，进而导致产生特定的炎症分子。
　　即使我们敲除癌细胞中的CEMIP基因，通过外分泌源人为地提供CEMIP，也可以恢复脑组织中的‘分子环境’，让癌细胞在大脑中"定居"，"主要作者冈萨洛·罗德里格斯博士说。科学家已经提供了证据表明，在没有CEMIP的情况下，脑转移瘤通常不能在脑组织中被定植。
　　他的合著者DavidPisapia博士对300多例乳腺癌和肺癌患者的原发性和转移性肿瘤进行了检查，发现与脑转移相关的原发性肿瘤的CEMIP水平远高于与骨或其他转移或无转移的原发性肿瘤相关的原发性肿瘤。因此，研究人员将原发性肿瘤中CEMIP的产生与更快的脑转移联系在一起。
　　据出国看病服务机构携康国际了解，以上结果表明，活检的肿瘤组织和外泌体中CEMIP的水平可能是脑转移风险的有效生物标志物。如今，科学家们正在与其它机构(包括威尔·康奈尔医学，洛克菲勒大学和斯隆·凯特琳纪念癌症中心)合作，开发针对CEMIP的诊断测试以及可能会延缓病情发作的治疗性抗体或通过阻止CEMIP来预防脑转移的方法。