免疫系统通过消除恶性肿瘤细胞和阻止抵抗这种清除的癌细胞的生长和扩散来抑制肿瘤的产生。临床和实验数据表明，后来的一种控制形式--癌症免疫平衡(癌症免疫平衡)可以持续很长一段时间，甚至几十年。虽然癌症通常起源于上皮层，但免疫反应的性质和时空动态变化在这些组织室中维持癌症的免疫平衡尚不清楚。 据日本看病中介携康国际医疗了解，在一项新的研究中，墨尔本大学、西澳大利亚大学、悉尼大学、马格德堡大学和德国波恩大学的研究人员使用小鼠皮肤黑色素瘤移植模型，发现组织驻留记忆CD8+T细胞(组织记忆CD8+T细胞，TRM细胞)促进持续的黑色素瘤免疫平衡，这种平衡仅限于皮肤表皮。
在接种黑色素瘤细胞的小鼠中，约有40%的小鼠在皮下接种后很长一段时间内肉眼看不到皮损，肿瘤特异性表皮CD 69+CD 103+TRM细胞的产生与这种自发疾病的控制有关。相反，没有TRM细胞的小鼠更容易产生肿瘤。这项研究结果于2018年12月31日发表在"自然"杂志"自然"("Tissue-residentmemoryCD8+Tcellspromotemelanoma-immuneequilibriuminskin.)上。
　　虽然在肉眼可见的水平上没有观察到肿瘤的产生，但接种疫苗后很长一段时间，小鼠皮肤表皮内常携带黑色素瘤细胞，体内成像显示这些黑色素瘤细胞由TRM细胞动态监测。与肿瘤特异性TRM细胞在黑色素瘤监测中的作用一致，这些TRM细胞在黑色素瘤疫苗接种前产生的这些细胞显著阻止肿瘤的产生，这种阻断作用与回收T细胞无关。
　 日本看病中介携康国际医疗了解到，在约20%的隐匿性黑色素瘤(隐匿性黑色素瘤)小鼠中，TRM细胞的消除可以促进肿瘤的生长，从而证实TRM细胞能积极抑制肿瘤的进展。这些结果表明TRM细胞在通过维持肿瘤免疫平衡来监测皮肤隐匿性黑色素瘤方面发挥着重要作用。因此，它们为探索这些TRM细胞作为未来抗癌免疫治疗的靶点提供了强大的动力。