海外就医服务机构携康国际了解到，针对17P13缺失（肿瘤抑制基因的基因座p53），可导致TP53基因杂合性丢失，被认为是多发性骨髓瘤的高危特征。多发性骨髓瘤中，其他高危的染色体畸变，也都具有结构性变化的特征；包括涉及位于14q32的IGH基因（编码免疫球蛋白重链）的特殊重排。
根据14q32的易位，可将患者分为几个亚组，其中三个主要的亚组为t（11；14）（ql3；q32），t（4；14）（P16；q32）和t（14；16）（q32；q23）。海外就医服务机构携康国际了解到，从临床角度看，更重要的是t（4；14）。
一些研究已证明，伴有这种易位的患者，预后较差。海外就医服务机构携康国际了解到，而关于t（14；16）出现了相互矛盾的资料，尽管有一项研究证明其并无预后作用；另一些研究却显示，该易位预后较差。
相关报告还称，和14间的易位t（11；14）与生存率的改善也有关。1号染色体异常，也常见MM染色体变化，其短臂也常与缺失相关，长臂常与扩增相关。海外就医服务机构携康国际了解到，而对于lq21的获取/扩增，却增加了MM发生进展的风险，复发患者也存在lq21扩增的几率。
海外就医服务机构携康国际了解到，一些研究中心，根据染色体标记物，将患者分为不同危险组，以便进行预后咨询、选择以及制定治疗方法。NCCN有多发性骨髓瘤专家组认为，用于预后评估的HSH抗原谱，应包括t（4；14）、t（14；16）、17P13缺失、t（11；14）、13号染色体缺失，以及1号染色体扩增等因素。